劍橋醫事檢驗所-遺傳性血栓基因檢測

從遺傳角度，進一步了解血栓相關風險
人體具有精密的凝血與抗凝血機制。
當凝血相關機制受到先天或後天因素影響時，部分人的血栓形成風險可能有所不同。
遺傳性血栓基因檢測，可提供與特定血栓傾向相關的遺傳資訊，作為健康評估的參考之一。

血栓為什麼需要注意？
血栓可能發生於不同血管部位，其形成原因相當複雜。
除了部分遺傳因素外，年齡、長時間不活動、手術、懷孕、特定疾病與藥物等因素，也可能影響血栓風險。
因此基因檢測並不是單獨判斷血栓風險的工具，而是整體評估中的其中一項資訊。

哪些情況可以考慮進一步了解？

✓ 關心個人血栓相關遺傳風險
✓ 家族中有血栓相關病史
✓ 希望了解自己的先天凝血相關特徵
✓ 希望將遺傳資訊納入長期健康管理

若本人曾發生血栓、反覆出現疑似血栓症狀，或有特殊醫療情況，應優先由醫師進行完整評估。

基因檢測 ≠ 凝血功能檢查
兩者了解的資訊不同。

基因檢測 - 主要了解先天遺傳特徵。

凝血相關檢驗 - 主要評估目前特定凝血功能或相關指標。

兩者不能互相取代。

常見問題

Q：檢出相關基因就代表一定會發生血栓嗎？
不一定。基因只是可能影響風險的因素之一。

Q：沒有相關基因，就完全不會血栓嗎？
不是。許多後天因素也會影響血栓形成。

Q：基因檢測可以判斷現在有沒有血栓嗎？
不能。如果懷疑目前有血栓，應立即接受適當醫療評估。

了解風險，不是為了擔心，而是為健康管理多一項資訊

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全系列共用注意事項

關於基因檢測，請先了解這三件事

① 基因風險不等於疾病診斷

具有某項相關基因特徵，不代表一定會發病。

② 低遺傳風險不代表完全沒有疾病風險

疾病仍可能受到年齡、生活型態、環境及其他健康因素影響。

③ 基因檢測不能取代一般健康檢查

血壓、抽血、生化、影像及其他醫療檢查反映的是不同層面的健康資訊。

本頁內容提供一般健康衛教與檢測項目說明，不作為疾病診斷、治療或用藥依據。實際檢測內容、分析基因與位點、檢體需求及報告解讀方式，應以劍橋醫事檢驗所各項檢測之最新規格為準。

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