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劍橋醫事檢驗所-帕金森氏症相關基因檢測
帕金森氏症和遺傳有關嗎？
帕金森氏症是一種神經退化性疾病。
目前研究認為，其發生可能涉及年齡、環境及遺傳等多項因素，而部分基因變異與帕金森氏症風險或特定遺傳型態相關。
基因檢測可從遺傳角度提供相關資訊，但不能單獨用來判斷一個人是否罹患帕金森氏症。
哪些人可以考慮了解？
✓ 家族中有帕金森氏症相關病史
✓ 關心自己的神經健康
✓ 希望了解與疾病相關的遺傳資訊
✓ 希望將基因資訊納入長期健康管理
出現手抖，就是帕金森氏症嗎？
不一定。
顫抖可能有不同原因，而帕金森氏症的評估也不只觀察「手會不會抖」。
若出現持續性的顫抖、動作變慢、肌肉僵硬、步態或平衡改變等情形，應接受神經科等相關專業評估。
基因檢測不能取代臨床診斷。
常見問題
Q：檢出相關基因就代表以後會得到帕金森氏症嗎？
不一定，需依實際檢測的基因及變異類型解讀。
Q：沒有家族史也可能罹患嗎？
可以。並非所有帕金森氏症患者都有明顯家族史。
Q：如果已經有症狀，可以只做基因檢測嗎？
不建議。已有症狀時，臨床醫療評估更為重要。
了解風險，不是為了擔心，而是為健康管理多一項資訊
劍橋醫事檢驗所｜專業檢驗・健康管理
全系列共用注意事項
關於基因檢測，請先了解這三件事
① 基因風險不等於疾病診斷
具有某項相關基因特徵，不代表一定會發病。
② 低遺傳風險不代表完全沒有疾病風險
疾病仍可能受到年齡、生活型態、環境及其他健康因素影響。
③ 基因檢測不能取代一般健康檢查
血壓、抽血、生化、影像及其他醫療檢查反映的是不同層面的健康資訊。
本頁內容提供一般健康衛教與檢測項目說明，不作為疾病診斷、治療或用藥依據。實際檢測內容、分析基因與位點、檢體需求及報告解讀方式，應以劍橋醫事檢驗所各項檢測之最新規格為準。
多一份健檢關心，少一分病痛傷心。
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